Миртацен табл. 3,75мг №30

 МИРТАЦЕН® применяется при пищевых расстройствах у собак и кошек, связанных со снижением аппетита различной этиологии, в том числе при хронической болезни почек и химиотерапии.

 индивидуальная непереносимость компонентов препарата

Фармакологические свойства:

МИРТАЦЕН® относится к фармакотерапевтической группе; тетрациклические антидепрессанты.

Миртазапин входящий в состав препарата, является производным пиперазиноазепина. Он относится к III поколению антидепрессантов, является препаратом прямого рецепторного действия, классифицируемым как норадренергический и специфический серотонинергический антидепрессант.
Миртазапин усиливает центральную адренергическую и серотонинергическую передачу. Блокирует серотониновые 5-НТ2- и 5-НТЗ-рецепторы, в связи с этим усиление серотонинергической передачи реализуется только через серотониновые 5-HTI-рецепторы. В проявлении антидепрессивной активности участвуют оба пространственных энантиомера: 8(+)-энантиомер блокирует а2-адренорецепторы и ееротониновые 5-НТ2-рецепторы. Умеренно блокирует гистаминовые Ш-рецепторы, оказывает седативное действие. Мало влияет на а!-адренорецепторы и холинорецепторы; в терапевтических дозах не оказывает существенного влияния на сердечно-сосудистую систему.
Миртазапин после приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ.
Биодоступность составляет 50%. С max В плазме крови достигается через 1 ч.
Связывание с белками плазмы еоставляет 85%. Активно метаболизируется в печени путем деметилирования и окисления с последующей конъюгацией. Диметилмиртазапин так же фармакологически активен, как и исходное вещество. Миртазапин выводится почками и через кишечник. Т1/2 составляет около 10 часов у кошек и около 6 часов у собак. При почечной и печеночной недостаточности возможно уменьшение клиренса миртазапина.

МИРТАЦЕН® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия.

При работе с препаратом МИРТАЦЕН® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их следует промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом МИРТАЦЕН®. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Запрещается использование пустой тары из-под препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

При применении препарата МИРТАЦЕН® в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
Кратковременные отклонения в поведении (сонливость и седативный эффект или вокализация и гиперактивность) не являются основанием для отмены терапии и не требуют лечения.
Возможные побочные эффекты включают снижение кровяного давления, учащенное сердцебиение, тремор, гиперсаливацию и рвоту.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата МИРТАЦЕН® и появлении побочных эффектов использование лекарственного препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую и симптоматическую терапию.

При передозировке препарата у животного может наблюдаться рвота, аномальная походка / атаксия, беспокойство, тремор или дрожь, гиперсаливация, тахипноэ, тахикардия и летаргия. Субклиническое обратимое увеличение ферментов печени (например, выраженное увеличение АЛТ (возможно, идиосинкразия)) может возникать в результате введения миртазапина; для этих пациентов рекомендуется прекратить прием препарата.
Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и симптоматическая терапия.

Не следует применять МИРТАЦЕН® в комбинации или в течение 14 дней до или после лечения ингибиторами моноаминоксидазы, поскольку может быть повышенный риск серотонинового синдрома. Миртазапин может усиливать седативные свойства бензодиазепинов и других седативных средств.
Следует проявлять осторожность при применении миртазапина в сочетании с азольными противогрибковыми лекарственными средствами или эритромицином. При добавлении индуктора печеночного метаболизма (например, рифампицина) к терапии миртазапином может потребоваться увеличение дозы миртазапина.

Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.

Следует избегать пропусков применения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска одной или нескольких доз применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме применения. Резкое прекращение приема препарата не рекомендуется.

МИРТАЦЕН® не предназначен для применения продуктивным животным.

 Отсутствуют данные о применении препарата у самок в период беременности и лактации, влияние его на вскармливаемое животное неизвестно, поэтому во время лечения еледует отказаться от вскармливания молоком. При необходимости препарат применяют под контролем ветеринарного врача на основании оценки отношения ожидаемой пользы к возможному риску его применения.

 МИРТАЦЕН® применяют собакам перорально, принудительно на корень языка 1 раз в сутки, независимо от приема пищи.
Кошкам применяют перорально, принудительно на корень языка 1 раз в 24-48 часов, независимо от приема пищи. Кошкам с патологиями почек и печени применяют перорально, принудительно на корень языка 1 раз в 48-72 часа, независимо от приема пищи.

Дозы и длительность курса подбираются индивидуально в зависимости от причины назначения препарата, переносимости и степени оказываемого эффекта.
Рекомендуемую дозу следует титровать до наименьшей эффективной для стимуляции аппетита.

*Собакам массой тела свыше 20 кг режим дозирования составляет 1 таблетка препарата МИРТАЦЕН® 7,5 мг на каждые 10 кг веса.
После прекрашения приема препарата МИРТАЦЕН® важно следить за приемом пищи животного. После прекращения приема препарата потребление пищи может уменьшиться. Если потребление корма резко снижается (> 75%) в течение нескольких дней или если животное полностью отказывается от корма более 48 часов, обратитесь к ветеринарному врачу.

Выпускают лекарственный препарат в трех дозировках с содержанием миртазапина в каждой таблетке: 1,88 мг; 3,75 мг; 7,5 мг. В качестве вспомогательных веществ содержит целлюлозу микрокристаллическую, кроскармеллозу натрия, кальция стеарат, кремния диоксид коллоидный, аспасвит Ц 200, лактозы моногидрат.

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2 °С до 25 °С.

МИРТАЦЕН® следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.