Актовегин р-р д/ин. 40мг/мл 10мл №5

метаболические и сосудистые нарушения головного мозга (в т.ч. ишемический инсульт, ЧМТ);заживление ран (язвы различной этиологии, ожоги, трофические нарушения (пролежни), нарушение процессов заживления ран);профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии;периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (ангиопатия, трофические язвы);Для Актовегина раствора для инфузий в растворе натрия хлорида и раствора для инъекций, дополнительнодиабетическая полинейропатия.

гиперчувствительность к препарату Актовегин® или аналогичным препаратам.декомпенсированная сердечная недостаточность;отек легких;олигурия;анурия;задержка жидкости в организме.С осторожностью: гиперхлоремия, гипернатриемия.Для Актовегина раствора для инфузий в растворе декстрозы, дополнительноС осторожностью: сахарный диабет (1 фл. содержит 7,75 г декстрозы).

- Регенерации тканей стимулятор [Антигипоксанты и антиоксиданты] - Регенерации тканей стимулятор [Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции] - Регенерации тканей стимулятор [Регенеранты и репаранты] Раствор для инфузий: прозрачный, от бесцветного до слабо-желтого цвета раствор.Раствор для инъекций: прозрачный, желтоватый, практически свободный от частиц. Фармакологическое действие - метаболическоеАнтигипоксант. Актовегин® является гемодериватом, который получают посредством диализа и ультрафильтрации (проходят соединения с молекулярной массой менее 5000 Да).Положительно влияет на транспорт и утилизацию глюкозы, стимулирует потребление кислорода (что приводит к стабилизации плазматических мембран клеток при ишемии и снижению образования лактата), обладает, таким образом, антигипоксическим действием, которое начинает проявляться самое позднее через 30 мин после парентерального введения и достигает максимума в среднем через 3 ч (2–6 ч).Актовегин® увеличивает концентрации АТФ, АДФ, фосфокреатина, а также аминокислот — глутамата, аспартата и ГАМК.Для Актовегина раствора для инфузий в растворе натрия хлорида и раствора для инъекцийВлияние Актовегина® на усвоение и утилизацию кислорода, а также инсулиноподобная активность со стимуляцией транспорта и окисления глюкозы являются значимыми в лечении диабетической полинейропатии (ДПН).У пациентов с сахарным диабетом и ДПН Актовегин® достоверно уменьшает симптомы полинейропатии (колющая боль, чувство жжения, парестезии, онемение в нижних конечностях).Объективно уменьшаются расстройства чувствительности, улучшается психическое самочувствие пациентов. С помощью фармакокинетических методов невозможно изучать фармакокинетические показатели препарата Актовегин®, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствуют в организме.До настоящего времени не обнаружено снижение фармакологического эффекта гемодериватов у больных с измененной фармакокинетикой (например печеночная или почечная недостаточность, изменение метаболизма, связанное с преклонным возрастом, а также особенности метаболизма у новорожденных). Аллергические реакции (кожная сыпь, гиперемия кожи, гипертермия), вплоть до анафилактического шока. В настоящее время неизвестно.Однако во избежание возможной фармацевтической несовместимости не рекомендуется добавлять другие ЛС к инфузионному раствору Актовегин®. При многократных введениях раствора для инфузий следует контролировать водно-электролитный баланс плазмы крови.Инфузионный раствор и раствор для инъекций имеют слегка желтоватый оттенок. Интенсивность окраски может варьироваться от одной партии к другой в зависимости от особенностей использованных исходных материалов, однако это не сказывается отрицательно на активности препарата или его переносимости.Не следует использовать непрозрачный раствор или раствор, содержащий посторонние частицы. После вскрытия флакона (ампулы), раствор нельзя хранить.В случае в/м способа применения препарат вводят медленно, не более 5 мл. Из-за возможности возникновения анафилактической реакции рекомендуется проводить пробную инъекцию (2 мл в/м).

Использование препарата у беременных не вызывало негативного воздействия на мать или плод. Однако при применении у беременных женщин необходимо учитывать потенциальный риск для плода.

В/а, в/в (в т.ч. в виде инфузии), в/м.В связи с потенциальной возможностью развития анафилактических реакций рекомендуется проводить тест на наличие гиперчувствительности к препарату до начала инфузии.Ишемический инсульт. 250–500 мл раствора для инфузий в растворе натрия хлорида (1000–2000 мг препарата) в сутки в/в на протяжении 2 нед или 20–50 мл раствора для инъекций (800–2000 мг препарата) в 200–300 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы в/в капельно в течение 1 нед, далее — по 10–20 мл (400–800 мг препарата) в/в капельно ежедневно в течение 1 нед, далее — по 10–20 мл (400–800 мг препарата) в/в капельно в течение 2 нед. Затем — переход на таблетированную форму.Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга. 250–500 мл раствора для инфузий (1000–2000 мг препарата) в сутки или 5–25 мл раствора для инъекций (200–1000 мг препарата) в сутки в/в ежедневно в течение 2 нед с последующим переходом на таблетированную форму или далее — по 250 мл в/в несколько раз в неделю (для инфузий в растворе декстрозы).Периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия. 250 мл (1000 мг) раствора для инфузий в/а или в/в ежедневно или несколько раз в неделю с последующим переходом на таблетированную форму (для инфузий в растворе натрия хлорида). Или 20–30 мл раствора для инъекций (800–1200 мг препарата) в 200 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы в/а или в/в ежедневно, в течение 4 нед.Диабетическая полинейропатия. 250–500 мл раствора для инфузий в растворе натрия хлорида или 50 мл раствора для инъекций (2000 мг препарата) в сутки в/в на протяжении 3 нед с последующим переходом на таблетированную форму — 2–3 табл. 3 раза в день не менее 4–5 мес.Заживление ран. 250 мл раствора для инфузий (1000 мг препарата) в/в ежедневно или несколько раз в неделю, в зависимости от скорости заживления. Или 10 мл раствора для инъекций (400 мг препарата) в/в или 5 мл в/м ежедневно или 3–4 раза в неделю, в зависимости от процесса заживления. Возможно совместное применение с лекарственными формами Актовегина® для наружного применения.Профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии. 250 мл раствора для инфузий (1000 мг препарата) в/в за день до начала и ежедневно во время лучевой терапии, а также в течение 2 нед после ее окончания с последующим переходом на таблетированную форму (для инфузий в растворе натрия хлорида). Скорость введения — около 2 мл/мин. Или 5 мл раствора для инъекций (200 мг) в/в ежедневно в перерывах радиационного воздействия.Для Актовегина раствора для инъекций, дополнительноРадиационный цистит. Трансуретрально, ежедневно, 10 мл раствора для инъекций (400 мг препарата) в сочетании с терапией антибиотиками. Скорость введения — около 2 мл/мин.Длительность курса лечения определяется индивидуально согласно симптоматике и тяжести заболевания.Инструкция по использованию ампул с точкой разлома1. Расположить кончик ампулы точкой разлома вверх.2. Осторожно постукивая пальцем и встряхивая ампулу, дать раствору из кончика ампулы стечь вниз.3. Отломить кончик ампулы по точке разлома движением от себя.

Раствор для инфузий 4 мг/мл, в растворе натрия хлорида 0,9% 250 мл активное вещество:   компоненты крови — депротеинизированный гемодериват крови телят 25 мл (соответствует 1 г сухой массы)   вспомогательные вещества: натрия хлорид; вода для инъекций   Раствор для инфузий 8 мг/мл, в растворе натрия хлорида 0,9% 250 мл активное вещество:   компоненты крови — депротеинизированный гемодериват крови телят 50 мл (соответствует 2 г сухой массы)   вспомогательные вещества: натрия хлорид; вода для инъекций   Раствор для инфузий 4 мг/мл, в растворе декстрозы 250 мл активное вещество:   компоненты крови — депротеинизированный гемодериват крови телят 25 мл (соответствует 1 г сухой массы)   вспомогательные вещества: декстроза; натрия хлорид; вода для инъекций   Раствор для инъекций 1 амп. (2 мл) активное вещество:   актовегина концентрат (в пересчете на сухой депротеинизированный гемодериват крови телят) 80 мг вспомогательные вещества: натрия хлорид — 53,6 мг, вода для инъекций — до 2 мл   Раствор для инъекций 1 амп. (5 мл) активное вещество:   актовегина концентрат (в пересчете на сухой депротеинизированный гемодериват крови телят) 200 мг вспомогательные вещества: натрия хлорид — 134 мг, вода для инъекций — до 5 мл   Раствор для инъекций 1 амп. (10 мл) активное вещество:   актовегина концентрат (в пересчете на сухой депротеинизированный гемодериват крови телят) 400 мг вспомогательные вещества: натрия хлорид — 268 мг, вода для инъекций — до 10 мл   Раствор для инфузий в растворе натрия хлорида 0,9%, 4 мг/мл, 8 мг/мл или в растворе декстрозы, 4 мг/мл. По 250 мл во флаконе для инфузий из бесцветного стекла (тип II по Европейской фармакопее), укупоренном пробкой и алюминиевым колпачком под обкатку, сверху закрытый крышкой, обеспечивающей контроль первого вскрытия. 1 фл. помещают в картонную пачку. На пачку наклеивают прозрачные защитные наклейки круглой формы с голографическими надписями и контролем первого вскрытия.Раствор для инъекций, 40 мг/мл. По 2, 5, 10 мл препарата в бесцветных стеклянных ампулах (тип I по Европейской фармакопее) с точкой разлома. По 5 амп. в пластиковой контурной ячейковой упаковке. По 1 или 5 контурных ячейковых упаковок в картонной пачке. На пачку наклеивают прозрачные защитные наклейки круглой формы с голографическими надписями и контролем первого вскрытия.

Хранить в недоступном для детей месте.