Фамотидин табл. п.п.о. 20мг №30
Внешний вид товара может отличаться
По рецепту
В список
В избранное

Фамотидин табл. п.п.о. 20мг №30

табл. п.п.о.
Фамотидин табл. п.п.о. 20мг №30
Фамотидин табл. п.п.о. 20мг №30
Фамотидин табл. п.п.о. 20мг №30
47
56.17 ₽
В корзину
Рецептурные препараты доставляются до пункта выдачи.
Количество на остатке:
30
Срок годности
Длительный срок годности
Действующее вещество (MNN)
Фамотидин
Форма выпуска
табл. п.п.о.
Производитель, страна
Озон ООО, Россия

Самовывоз

Доступно из пунктов выдачи бесплатно при заказе на любую сумму

Наличными при получении, Банковской картой при получении

Инструкция по применению

Показания к применению
Показания к применению
Противопоказания
Описание
Противопоказания для беременных
Способы применения
Состав
Условия хранения

Показания к применению

Язвенная болезнь 12-перстной кишки и желудка в фазе обострения, профилактика рецидивов.Лечение и профилактика симптоматических язв желудка и 12-перстной кишки (связанных с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов, стрессовых, послеоперационных язв).Эрозивный гастродуоденит.Функциональная диспепсия, ассоциированная с повышенной секреторной функцией желудка.Рефлюкс-эзофагит.Синдром Золлингера-Эллисона.Профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ.Предупреждение аспирации желудочного сока при общей анестезии (синдром Мендельсона).

Противопоказания

Беременность, период лактации, печеночная недостаточность, детский возраст, повышенная чувствительность к компонентам препарата. Непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.С осторожностьюЦирроз печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе, почечная недостаточность.

Описание

Фармако-терапевтическая группа желез желудка секрецию понижающее средство - Н₂-гистаминовых рецепторов блокатор.Код АТХ А02ВА03Фармакологические свойстваФармакодинамикаБлокатор Н₂-гистаминовых рецепторов III поколения. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином продукцию соляной кислоты. Уменьшает активность пепсина. Усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка и способствует заживлению связанных с воздействием соляной кислоты ее повреждений (в т. ч. прекращению желудочно-кишечных кровотечений и рубцеванию стрессовых язв) путем увеличения образования желудочной слизи, содержания в ней гликопротеидов, стимуляции секреции гидрокарбоната слизистой оболочкой желудка, эндогенного синтеза в ней простагландинов и скорости регенерации. Существенно не изменяет концентрацию гастрина в плазме. Слабо ингибирует оксидазную систему цитохрома Р450 в печени. После приема внутрь действие начинается через 1 час, достигает максимума в течение 3 часов. Продолжительность действия препарата при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 часов.ФармакокинетикаПосле приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. После приема внутрь время достижения максимальной концентрации в плазме крови (ТСₘₐₓ) 1-3,5 ч. Биодоступность - 40-45 %, увеличивается при приеме с пищей и снижается на фоне приема антацидов. Связь с белками плазмы -15-20 %. 30-35 % фамотидина метаболизируется в печени (с образованием S-оксида). Элиминация, в основном, происходит через почки: 27-40 % препарата выводится с мочой в неизмененном виде. Период полувыведения - 2,5-4 часа, у пациентов с клиренсом креатинина ниже 30 мл/мин увеличивается до 10-12 часов. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 10 мл/мин) он возрастает до 20 часов. Проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, боль в животе, запор, диарея, потеря аппетита, повышение активности «печеночных» трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, острый панкреатит.Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, астения, сонливость, бессонница, усталость, депрессия, возбуждение, звон в ушах, галлюцинации, спутанность сознания, нечеткость зрительного восприятия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, брадикардия, атриовентрикулярная блокада, аритмия, васкулит.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, бронхоспазм, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, анафилактический шок.Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипоплазия, аплазия костного мозга.Со стороны репродуктивной системы: при длительном приеме больших доз - гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение либидо, снижение потенции.Прочие: угревая сыпь, алопеция, лихорадка, артралгия, миалгия.ПередозировкаСимптомы: возможно усугубление побочных эффектов.Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия, гемодиализ.Взаимодействие с другими препаратамиВследствие повышения pH содержимого желудка при одновременном приеме может уменьшиться всасывание кетоконазола.При одновременном применении с антацидными средствами, сукральфатом происходит снижение интенсивности абсорбции фамотидина, поэтому перерыв между приемом этих препаратов должен составлять не менее 1-2 часов.Увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты.Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск развития нейтропении.Особые указанияПеред началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки. Фамотидин, как и все блокаторы Н₂-гистаминовых рецепторов, нежелательно резко отменять (синдром «рикошета»). При длительном лечении у ослабленных бальных, а также в условиях стресса, возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции. Блокаторы Н₂-гистаминовых рецепторов могут противодействовать влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 часов, предшествующих тесту, применять блокаторы Н₂-гистаминовых рецепторов не рекомендуется. Блокаторы -гистаминовых рецепторов могут подавлять кожную реакцию на гистамин, приводя, таким образом к ложноотрицательным результатам (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа применение блокаторов Н₂-гистаминовых рецепторов рекомендуется прекратить). Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка. Эффективность препарата в ингибировании ночной секреции соляной кислоты в желудке может снижаться в результате курения. Больным с сопутствующими ожогами может потребоваться увеличение дозы препарата вследствие повышенного клиренса. В случае пропуска дозы, ее необходимо принять как можно скорее; не принимать, если наступило время приема следующей дозы; не удваивать дозы.Влияние на управление транспортными средствами и механизмамиВ период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Противопоказания для беременных

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Способы применения

Внутрь.При язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки в фазе обострения, симптоматических язвах, эрозивном гастродуодените обычно назначают по 20 мг 2 раза в сутки или по 40 мг 1 раз в сутки на ночь. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80-160 мг. Курс лечения - 4-8 недель. При диспепсии, связанной с повышенной секреторной функцией желудка, назначают по 20 мг 1-2 раза в сутки.С целью профилактики рецидивов язвенной болезни назначают по 20 мг 1 раз в сутки перед сном.При рефлюкс-эзофагите - 20-40 мг два раза в сутки в течение 6-12 недель.При синдроме Золлингера-Эллисона дозу препарата и продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально. Начальная доза обычно составляет 20 мг каждые 6 часов и может быть увеличена до 160 мг каждые 6 часов.Для профилактики аспирации желудочного сока пои общей анестезии назначают по 40 мг вечером и/или утром перед операцией. Таблетки Фамотидина следует проглатывать не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.При почечной недостаточности, если клиренс креатинина составляет менее 30 мл/мин или содержание креатинина в сыворотке крови более 3 мг/100 мл, суточную дозу препарата необходимо уменьшить до 20 мг.

Состав

Действующее вещество: фамотидин 20,00 мг.Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 100,00 мг; целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-101) - 53,92 мг; крахмал картофельный - 16,82 мг; повидон-К25 - 6,36 мг; магния стеарат - 1,90 мг.Состав оболочки: гипромеллоза - 7,50 мг; титана диоксид - 2,03 мг; краситель хинолино­вый желтый - 0,19 мг; полисорбат-80 -1,28 мг.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Фильтр